ویژگیهای دوره
- سطح دوره: تخصصی
- پیشنیاز: آشنایی مقدماتی با زیستمولکولی
- مدرسان: کارشناسان ارشد ژنتیک و بیوتکنولوژی
- گواهی پایان دوره: صادره از شرکت سنا تشخیص آزما
- مدت زمان :۱۶ ساعت
- ظرفیت: ۱۰ نفر
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
دوره طراحی پرایمر و اصول PCR برای دانشجویان و پژوهشگران رشتههای:
- ژنتیک و زیستمولکولی
- بیوتکنولوژی و مهندسی کشاورزی
- میکروبیولوژی و علوم پایه پزشکی
طراحی شده است.
همچنین تکنسینها و کارشناسان آزمایشگاههای تحقیقاتی که قصد دارند در زمینه تشخیص مولکولی یا پروژههای کلونینگ فعالیت کنند، از مخاطبان اصلی این دوره هستند.
مزایای شرکت در دوره
✅ یادگیری گامبهگام طراحی پرایمر با نرمافزارهای تخصصی
✅ کار عملی با دستگاه PCR و تجهیزات آزمایشگاهی
✅ درک عمیق از اصول علمی و عملی PCR
✅ آمادگی برای فعالیت حرفهای در مراکز تحقیقاتی و آزمایشگاههای مولکولی
ثبتنام و اطلاعات بیشتر
برای اطلاع از زمان برگزاری، ظرفیت پذیرش و شرایط ثبتنام با ما در تماس باشید:
📞 تلفن تماس: ۰۲۱-۲۲۵۶۵۳۵۱
۰۹۰۳۸۲۳۲۹۶۳ -۰۹۱۰۲۲۹۵۴۵۸
✉️ ایمیل: stabiolab@gmail.com
دوره تخصصی «طراحی پرایمر و اصول PCR»
🎯 هدف از برگزاری دوره
هدف از برگزاری این دوره، تربیت افرادی است که بتوانند بهصورت کاملاً تخصصی فرآیند طراحی و اجرای واکنش PCR را انجام دهند و از نرمافزارها و پایگاههای داده ژنتیکی برای طراحی پرایمرهای دقیق استفاده کنند.
در پایان این دوره، شرکتکنندگان قادر خواهند بود:
- توالی ژن مورد نظر را شناسایی و پرایمرهای اختصاصی طراحی کنند.
- واکنش PCR را تنظیم، بهینهسازی و تحلیل نمایند.
- از نرمافزارها و سایتهای تخصصی (مانند Gene Runner و NCBI BLAST) برای طراحی و اعتبارسنجی پرایمرها بهره ببرند.
- با دستگاه PCR و تجهیزات آزمایشگاهی کار کرده و دادهها را تفسیر کنند.
سرفصلهای اصلی دوره
استخراج DNA
در این بخش، فراگیران با روشهای مختلف استخراج DNA شامل فنول–کلروفرم و سالتینگاوت آشنا میشوند و یاد میگیرند چگونه کیفیت و کمیت DNA استخراجشده را با اسپکتروفتومتر ارزیابی کنند.
کار با نرمافزار Gene Runner
فراگیران نحوه طراحی پرایمر بهصورت دستی و خودکار را با استفاده از نرمافزار Gene Runner میآموزند.
این بخش شامل تنظیم پارامترهای GC%، دمای اتصال (Tm)، بررسی دایمرها و لوپهای ثانویه است.
جداسازی ژن هدف و تعیین توالیهای آغازین و پایانی
در این مرحله شرکتکنندگان یاد میگیرند چگونه ژن مورد نظر را از توالیهای ژنومی جدا کرده و نواحی آغاز و پایان آن را برای طراحی پرایمر مشخص نمایند.
جستجو و دریافت توالیهای ژنومی از اینترنت
فراگیران روش جستجوی علمی در پایگاههای ژنتیکی مانند NCBI، EMBL و Expasy را تمرین میکنند تا بتوانند توالیهای نوکلئوتیدی معتبر را برای طراحی دقیق پرایمرها دریافت کنند.
استفاده از سایت NCBI برای مقایسه پرایمرها (BLAST)
در این بخش، شرکتکنندگان از ابزار BLAST برای بررسی اختصاصیت پرایمر طراحیشده و اطمینان از عدم اتصال به نواحی غیراختصاصی استفاده میکنند.
تهیه و بهینهسازی مخلوط واکنش پلیمریزاز
در این مرحله، ترکیب دقیق مواد اولیه شامل dNTP، MgCl₂، آنزیم Taq و بافر واکنش آموزش داده میشود.
فراگیران یاد میگیرند چگونه غلظتها را تنظیم و شرایط بهینه واکنش را پیدا کنند.
برنامهدهی و اجرای PCR
فراگیران با دستگاه Thermal Cycler کار کرده و مراحل Denaturation، Annealing و Extension را در قالب برنامه حرارتی دقیق پیادهسازی میکنند.
در پایان نیز با تحلیل نتایج الکتروفورز و تفسیر باندهای DNA آشنا میشوند.